Imoni Marinho

Em todas as brincadeiras, os olhos do adulto deverão estar no mesmo nível do olhar da criança. “Vou pegar você” - brincar de “pegar”, fazer cócegas, abraçar. Repetir várias vezes e parar. Se a criança , de alguma forma, pedir que o adulto repita a brincadeira, o adulto deve repetir. Imitar a ação da criança , usando dois brinquedos iguais (carros, chocalhos, objetos que rolem) . No início, fazer o movimento ao mesmo tempo que a criança, depois em turnos. Soprar bolas de sabão Pião – demonstrar para a criança, repetir, parar, esperar que ela peça por mais. No início, aceitar qualquer tentativa de comunicação. Brinquedos com sons / luzes – deixar a criança explorar, depois brincar com ela, em turnos. Fantoches de animais – o adulto deve fazer uma voz diferente; imitar o som do animal; dizer o nome do animal. O fantoche beija a criança, abraça, se esconde, dá tchau, bate palmas. Músicas - aproveitar o interesse da criança e dançar com ela, segurando suas mãos, pulando, balançando, ...

Ontem a noite assistir um filme antigo, mas lindo demais.  MEU FILHO, MEU MUNDO, é uma "Comovente e delicada história de um casal que luta para tratar de seu filho autista, apesar dos diagnósticos médicos desfavoráveis". Uma luta diária lindíssima. Sua mãe tornou-se inspiração pra mim, ela mostrou-se forte quando em muitas vezes eu me mostro fraca...lutou...puxa eu me vi nela também, quando ela chamava a atenção do seu filho, tentando brincar com ele e ele não respondia , olhando triste pra ele, ela etão desistia de chamar-lo, quantas vezes isso aconteceu e acontece comigo!!! É difícil, mas creio que Deus nos fez forte, toda mãe nasce pra vencer, nasce forte e valente, isso é dom de Deus. Ela começou mesmo sem saber a estimular o filho, dedicando 9 horas por dia de estimulação, isso deu nome ao filme, pois o mundo dela tornou-se somente o seu filho!!! Indico a todas as mães, que hoje se encontram desanimada...Força nós vamos ver nossos filhos romperem seus limites! ...

Escrevo agora não para dar repostas, mas para ensinar-lhe a consolar, conversar com mães de filhos deficientes. Você precisa estudar para exercer alguma profissão, se tentar excecer-la sem antes se preparar com certeza via fracassar...assim é em tudo na vida se você usar palavras erradas com certeza você não levanta mas sim derruba!!! Tenho recebido muito "consolo" - DEUS DAR FILHOS ESPECIAIS PARA MÃES ESPECIAIS!"  e tenho dito a Deus NÃO QUERO SER ESPECIAL, QUERO SER NORMAL!".  Então de Deus tenho encontrado resposta. Analisemos: 1º) O que significa a palavra especial? Relativo a espécie. Particular.  Privativo.  Excelente; do melhor; destinado a um fim ou uso particular.  Reprimenda.  em especial:  particularmente; principalmente. Creio que quando as pessoas se referem a nós mães de crianças com deficiencia como "mãe especial" elas querem dizer Mãe Excelente ou Mãe que oferece o seu melhor ... e nisso eu creio! Boa parte das mães que tem um filho def...

Esta estrada está escura e vazia Somente intermináveis milhas e minhas Eu tenho a doença latejando na minha cabeça Eu estou a mercê dos fantasmas Mas o que eu daria para viver Como se não houvesse outro dia Para viver sem desespero E para não ter desdém Como eu posso imaginar tanta esperança Mas não ter nenhuma para mim? E se eu pudesse cantar Somente uma música E talvez isso salve a vida de alguém Eu vi depois De ter razões para dizer Eu estava perdido Eu estava perdido E então o céu ficou preto E a chuva caiu violenta Eu estava esperando Esperando para ser encontrado Oh, não Como eu posso imaginar tanta esperança Mas não ter nenhuma para mim? E se eu pudesse cantar Somente uma música E talvez isso salve a vida de alguém Então eu cantaria Tudo o que eu posso dizer Porque é somente assim Que eu sinto que não estou apenas matando o tempo Oh, eu canto Tudo o que posso dizer Talvez por um momento As coisas pareceriam certas Oh, eu eu canto

Desde mocinha sonhei em ser mãe, dona de casa, esposa... Por um período esse sonho foi sufocado, pois meus pais se divorciaram eu eu passei a ter um olhar diferente (mundano) sobre família, mas em 1997 tive um encontro que mudou a minha vida, eu me encontrei com Jesus.Desse dia em diante muito foi o trabalhar de Deus em mim, restaurando cada área despedaçada da minha vida. Minha juventude não foi fácil, principalmente depois do assassinato do meu pai (1999), ele mesmo estando em outra cidade nos sustentava de tudo, após sua morte eu tive que descobrir o que é ralar para garantir o pão de cada dia, não foi fácil porém o Senhor sempre esteve comigo . Os anos foram passando, decepções eu fui sofrendo, mas Deus nunca me deixou desistir, mesmo trabalhando muito eu nunca deixava de ir a igreja, crescendo a cada dia e prosseguindo no chamado de Deus para a minha vida. Em 2006 me casei, já sarada e com uma nova visão sobre família, sobre ser mãe, esposa, dona de casa, e esposa de pastor também...

Ontem tive um dia péssimo, parecia que estava com TPM, estava me sentindo o bichinho do pé do porquinho. Dentro de mim uma guerra terrível, uma vontade de parar, de desistir, estava difícil até conversar com Deus, Ele já deve está cansado das  idas e vindas da minha dor, confesso que me pergunto sempre quando vou conseguir superar???? Dizem que ser mãe é padecer no paraíso e ser mãe especial é o que? As pessoas sempre me dizem Deus dar filhos especiais para mães especiais, é uma tentativa frustante de tentar me consolar, por que na verdade eu não queria ser especial, queria ser normal! Queria padecer no paraíso! Às vezes me sinto mal por ter tanto sentimentos descontrolados dentro de mim, mas ao ler essa postagem: http://lagartavirapupa.com.br/blog/7-coisas-que-voce-nao-sabe-sobre-pais-especiais/ vi que sou normal.... engraçado não é???? sabe eu também estou cansada...  também tenho inveja...  também me sinto sozinha ... eu também tenho medo ,  Eu também gostaria qu...

Uma excelente explicação, clara e simples!!!

Semana passada levamos a cadeira de rodas para adaptar,coisa simples pois a Ju tem total apoio na coluna, firma super bem, mal chegamos e o cara colocou 1000 defeitos na cadeira, chegou a me mostrar uma cadeira adaptada para pacientes com PC dizendo ser aquela a cadeira certa pra ela. Nós com toda paciência explicamos a ele que só queríamos almofadas das costa e do acento um pouco mais alta para a perninha dela dobrar direitinho e o pé ter o apoio devido, coisa simples e também um cinto de segurança...depois de muuuiiitttaaa conversa ele fez o orçamento, a princípio chegamos a desistir e tentar comprar uma cadeira, mas logo chegamos a conclusão que não daríamos conta, então deixamos a cadeira com ele e você pode avaliar o serviço: OLHA SÓ ONDE ELE REGULOU O PÉ! SERÁ QUE ELE NÃO VIU A PERNA DA JU QUANDO NÓS FOMOS LÁ OU ELE REGULOU PARA UMA CRIANÇA AMPUTADA DE AMBAS AS PERNAS????? E O CINTO ONDE ESTÁ?????? Meu esposo por ser um poço de paciência trouxe a cadeira com a esperança de levar ...

Ah meu coração, como tu mudas... Ontem estavas angustiado, quase me mata de tanta dor, me fazias sentir a pior de todos da minha espécie...tornou a minha noite mais obscura e longa...ah!!parecia infindável a minha dor! Então clamei: Ah! Senhor tem misericórdia de mim, pois não devia me sentir assim!!! Tenho Tua graça teu amor e teu perdão, então porque tanta solidão??? Clamei mais alto!!!Ah! coração aquieta-te, espera em Deus pois suas promessas são maravilhosas e nenhuma delas serão frustadas!!!Então o Espírito me fez adormecer e ao acordar vi que Tu ó Senhor continuava ao meu lado, pude ver a tua luz clareando a minha escuridão e segui adiante com o coração mais calmo e esperanoso... Mas ainda me pergunto até quando ó meu coração me pertubarás com tuas dúvidas, até quando terei que gritar mais alto que FIEL É AQUELE QUE FEZ A PROMESSA!!! Não sei quando as promessas vão se cumprir, mas ti venci hoje e amanhã certamente te vencerei pois verei o meu Rei vindo sobre as nuvens e então...

Assistir esse vídeo e fiquei indignada. Minha filha sofre de disfagia desde de sempre e só descobrir depois que assistir esse vídeo. Somente em 2009 ela foi diagnosticada, depois que ela desenvolveu anorexia, então foi internada para passar a sonda aso-enteral e seguir com as investigações. Durante 3 meses de internação ela foi estimulada por fonoaudiólogas do H.B. em Porto Velho - Ro, exatamente três profissionais, mas nenhum delas me explicaram o que era a disfagia e muito menos realizaram as estimulações que este vídeo mostra, o que fazia era colocar comida na boca dela. Lembro-me de várias vezes dizer que a Ju não mastigava e que engasgava com sólido, mas mesmo assim elas ofereciam sólido,  um dia um delas deu biscoito de polvilho e o que aconteceu? a Ju engasgou e vomitou.  Depois de receber alta fui a Pestalozzi em  busca de estimulação, a fono de lá me indicou uma das fonos do H.B. dizendo-me que ela era a melhor e eu fui, ia três vezes...

Assistir esse vídeo e fiquei indignada. Minha filha sofre de disfagia desde de sempre e só descobrir depois que assistir esse vídeo. Somente em 2009 ela foi diagnosticada, depois que ela desenvolveu anorexia, então foi internada para passar a sonda aso-enteral e seguir com as investigações. Durante 3 meses de internação ela foi estimulada por fonoaudiólogas do H.B. em Porto Velho - Ro, exatamente três profissionais, mas nenhum delas me explicaram o que era a disfagia e muito menos realizaram as estimulações que este vídeo mostra, o que fazia era colocar comida na boca dela. Lembro-me de várias vezes dizer que a Ju não mastigava e que engasgava com sólido, mas mesmo assim elas ofereciam sólido,  um dia um delas deu biscoito de polvilho e o que aconteceu? a Ju engasgou e vomitou.  Depois de receber alta fui a Pestalozzi em  busca de estimulação, a fono de lá me indicou uma das fonos do H.B. dizendo-me que ela era a melhor e eu fui, ia três vezes por semana, m...