Pular para o conteúdo principal

Em Sampa!!!

Por
Estamos em São Paulo há dois meses em busca de um diagnóstico para a Ju. Ah! Como demora..correndo pra lá e pra cá..Exames, consultas... e o Neuro??.. Meu Deus!!Que jóia rara... Mas Deus é fiel e cuida de nós, conseguimos uma Neurologista no AMA e graças a Deus ela aceitou o desafio e iniciou a jornada de exames, ela é ótima, detalhista como eu queria. Sei que só vai começar, pois como ela mesmo disse o caso da Ju é muito complexo e precisa de uma equipe (Neuro, Oftalmo, Geneticista, Endocrinologista...) Essa equipe reunida em um só lugar. Ju já está meio caminho andado pois foi aceita no Instituto da Criança e já está sendo acompanha pelo Endocrinologista, Gastro e em janeiro tem sua primeira consulta com um Neurologista... Estamos caminhando, devagar mais estamos andando.... Tenho tido notícias desanimadoras sobre o diagnósticos, porém minha visão tem mudado, tenho enxergado além do diagnóstico... A Ju tem suas limitações eu sei, talvez isso seja pra sempre, mas ela é feliz... É incrível... Acorda sorrindo, passa o dia brincando e sorrindo, ela me ensina todos os dias que AS LIMITAÇÕES FISICAS, NÃO LIMITAM A NOSSA ALEGRIA EM VIVER!!! Ser feliz está além de andar, falar, ficar em pé, comer...Ah !!!!está bem além disso tudo!!!!... ela tem uma mãe, um pai, muitossssss amigos, vovó, priminhos, titios que a amam muito e ela sabe ser grata a esse amor... A maior alegria que alguém pode ter, nós temos UNS AOS OUTROS, e isso é muuuuuuiiiitttttoooo bommmmmmm!! Jesus está conosco e somos Felizes... a dor não é maior do que a alegria de termos amigos e família, todos unidos...isso é bom demais...
A minha família e aos meus amigos meu MUUUUIIIITTOOO OBRIGADO sem vocês eu não surpotaria, mas vcs são a expressão viva dos cuidados do Pai celestial!!!!!


AMO VCS!!!!!!
Isabel, Hamilton, Débora, Danielton, Ana Paula, Pr. Humberto, Alexandra, Vivi, Conceição, Aranlado< Joca, Cleuza, Pr. Francisco, Fabrício, Patrícia, Demir, Giseli e Francisco, Miss. Josi, Vado, Igreja do Nazareno, Vovó Ana Rita, Titia Si, Papai Jorge Dep. Zequinha e Francisca, Drª. Gisely Peditra, Drª. Gisely Fisio, Equie do Hospital de Base em Porto Velho - RO, D. Dora, Dr. Gurgel, Dr. Marco Antonio, Dr. Sérgio. Drª. Elisandra,Pr. Teo e família, Dep. Euclides,Graziely, Mônica, Odete, Ronan, Tati, Talita...Ah e muitos mais... AMO VCS AMIGOS MAIS CHEGADOS QUE IRMÃOS!!!!

Marcadores:

Comentários

Postar um comentário

Postagens mais visitadas deste blog

Curtindo o Papai!

Por
Olá queridas, saudades! Passamos uns dias de férias do face e do blog por uma boa causa: PAPAI CHEGOU DE VIAGEM! Depois de um mês e meio papai em fim chegou e vocês nem imaginam a alegria da moça! No dia que ele chegou foi muito engraçado, ela olhava pra ele e colocava o braços nos olhos  baixando a cabeça, aquele jeitinho envergonhado foi muito engraçado. Depois que ele entrou em casa ela ficava seguindo ele com os olhos, incrível não dava uma piscadinha, olhava admirada para ele, logo, logo se soltou e ele pode então dar um beijinho nela, depois disso pronto ela não soltava mais ele era só beijinhos e abraços. É diferente não é amiga? Mas aqui tudo é diferente! A Ju às vezes se esquece das pessoas, se passa muito tempo sem vê-la. Lembro-me de quando fomos para São Luiz- Ma e lá passamos três meses, quando chegamos ela gritava desesperadamente pois não reconhecia o pai e nem a casa dela, foi horrível e muito difícil pra nós, principalmente para ele. Só depois de cinco dias ela se ...
24 comentários
Leia mais

A invisibilidade da Mãe Atípica

Por
No momento em que uma mulher se torna mãe atípica ela perde a sua identidade . Ela passa a ser vista como “Mãezinha Especial”, “Escolhida por Deus”, “Guerreira”, “Mãezinha Azul”, incansável, predestinada a uma vida de sofrimento e dor. O seu lado pessoa, que tem desejos, sonhos, aspirações, qualidades e defeitos como qualquer um, é esquecido e ela passa a ser vista como “nós”: a mãe e o filho deficiente. Essa mãe passa a viver uma rotina incansável de terapias, consultas, exames e cuidados com as AVD’s (Atividades de Vida Diária) do seu filho, sendo suas mãos, seus pés, sua voz, sua visão, seus ouvidos. Ela não tem direito a férias e muito menos a cometer erros, resultando em doenças físicas como gastrite, disfunções intestinais, problemas cardíacos entres outros, como também doenças psicológicas, síndrome do pânico, TOC, Síndrome do Pensamento Acelerado, Baixa Autoestima, Depressão que em muitos casos resultam em suicídio. Somos invisíveis para os poderes públicos. Não...
Postar um comentário
Leia mais

Começou!!!

Por
Há alguns meses dividir com vocês a minha alegria em ter ganhado na justiça o tratamento da Juju. Como tudo em nosso Brasil tivemos que esperar mais um pouco, porém o dia chegou! Hoje iniciamos a reorganização neurológica, hoje nossos sonhos foram revividos, nossa esperança ressuscitada. Se eu fosse dar um nome ao dia de hoje, eu o chamaria de GRATIDÃO, sou e serei eternamente grata a Deus por não desisti, por não esquecer as orações que eu fiz no passado e mesmo não mais repetindo-as  fez delas realidade. Hoje é mais um marco para a nossa história, hoje a vida disse SIM para nós. Hoje a vida nos disse VALE A PENA ESPERAR. Juju chegou aos risos e risos, pois bem sabe que todos nós acreditamos nela, acreditamos sim que ela nasceu para brilhar, para mostrar a esse mundo que ela é sim um ser humano com potencialidades a serem desenvolvidas, que ela é sim capaz de realizar a missão que o próprio Deus a concedeu. O que espero agora? Espero que ela seja feliz, espero que ela seja ela, si...
Postar um comentário
Leia mais