Pular para o conteúdo principal

Nossa História!!!!

Por
02 de fevereiro de 2008. Juliana chega a este mundo, com 1.350g e 41cm, porém forte e guerreira já se mostrava. Respirava sozinha apesar do sofrimento agudo que teve dentro de mim.. eu com pre-eclampsia e hipotiroidismo e ela pequenininha de baixo peso...
35 dias na UTIN reagiu a uma infecção generalizada, ganhou peso e foi para casa... os meses foram passando e parecia que tudo corria bem, porém, não estava. Saudável, porém com atrasos no desenvolvimento neuromotor..começou nossa correria, será Síndrome de Dow diziam os médicos??? Feito o cariotipo não é ... Lesão no cérebro... também não... com 2 anos descobrimos o hipotiroidismo congênito, que não foi detectado no teste do pezinho, então começamos a terapia com Levotiroxina , pensávamos nós ter chegado ao diagnóstico, mas não foi bem assim, em outubro de 2010 Juliana começou a vomitar tudo o que comia e depois a rejeitar a comida... seu apetite foi reduzinho até desaparecer... ficou desnutrida e desidratada.. foi internada no dia 10 de novembro de 2010... Nossa!!! Eu pesava que estava sofrendo, descobrir então que meu sofrimento só começara, os médicos não acreditavam na falta de apetite dela, achavam que era besteira, que criança é assim quando fica internada não quer comer, cegos, parecia que eu estava falando com um pedaço de pau, eu dizia que ela não estava sentindo fome e por isso foi internada e eles diziam "CRIANÇA É ASSIM MESMO QUANDO FICA INTERNADA NÃO QUER COMER!" Mas Deus é fiel e levantou o pediatra que levou a sério o caso da minha menina, logo começaram as investigações, neurologista, endrocrinologista, pediatra, todos empenhados, mas nada foi então solicitado seu TFD (Tratamento Fora do Distrito), encaminhada para a Rede Sarah hoje está ainda sendo investigado a causa da falta de apetite e do atraso. Hoje com 3 anos Juliana não fala, não anda, nem fica em pé, embora tenha todos os movimentos....(continua..)
Marcadores:

Comentários

  1. Andréa29 de março de 2011 às 13:33

    Oi, linda a sua filha!!! Obrigada pelo comentário em meu blog e pelo cheiro em Dudu. Vamos continuar mantendo contato sim, meu e-mail está visível em meu blog. Espero que tudo dê certo para vocês e parabéns também pela iniciativa de contar sua história.
    Abraços, Andréa.

    ResponderExcluir
  2. mãe de uma criança especial31 de março de 2011 às 12:17

    Oie obrigada por visitar meu blog,e espero ajudar sempre que possivél,sabe li que ela não fala ,nen anda.A minha também não,praticamente não se mexia,mas to fazendo uma fisioterapia especial chamada Medek,tem imformações sobre em meu blog,dá uma olhada,vale a pena;sabe a minha pequena já ta quase segurando a cabeça.Na proxima semana vou colocar os videos para todos assistirem é o máximo.Bjnhos.....

    ResponderExcluir

Postar um comentário

Postagens mais visitadas deste blog

A invisibilidade da Mãe Atípica

Por
No momento em que uma mulher se torna mãe atípica ela perde a sua identidade . Ela passa a ser vista como “Mãezinha Especial”, “Escolhida por Deus”, “Guerreira”, “Mãezinha Azul”, incansável, predestinada a uma vida de sofrimento e dor. O seu lado pessoa, que tem desejos, sonhos, aspirações, qualidades e defeitos como qualquer um, é esquecido e ela passa a ser vista como “nós”: a mãe e o filho deficiente. Essa mãe passa a viver uma rotina incansável de terapias, consultas, exames e cuidados com as AVD’s (Atividades de Vida Diária) do seu filho, sendo suas mãos, seus pés, sua voz, sua visão, seus ouvidos. Ela não tem direito a férias e muito menos a cometer erros, resultando em doenças físicas como gastrite, disfunções intestinais, problemas cardíacos entres outros, como também doenças psicológicas, síndrome do pânico, TOC, Síndrome do Pensamento Acelerado, Baixa Autoestima, Depressão que em muitos casos resultam em suicídio. Somos invisíveis para os poderes públicos. Não...
Postar um comentário
Leia mais

Eu e a maternidade atípica

Por
Eu sou Imoni Marinho, mãe da Juliana, uma linda menina de 11 anos, também conhecida com MÃE INDESISTÍVEL , esse nome veio de um blog que eu fiz quando descobrir que eu era mãe atípica. O nome surgiu da ministração da música da Pastora Ludmila Ferber – Nunca Pare de Lutar. Por ouvir os diversos prognósticos da minha filha e a frase “nunca descobrirão o que ela tem”! Eu decidir ser indesistível! Eu tinha UMA VIDA COMUM , desde moça sonhava com a maternidade, ainda solteira já havia escolhido o nome da minha filha – Júlia, já havia planejado sua vida, nossa vida! Aos 28 anos enfim engravidei, depois de dois anos de casada, o meu sonho enfim estava se realizando e para melhorar eu estava grávida de uma menina. A alegria transbordava em meu ser. Porém, com 34 semanas eu tive pré-eclâmpsia e uma cesária teve que ser feita. Juliana nasceu com 1.350g e 41 cm e desde então NADA MAIS FOI IGUAL ao que era antes. Fui apresentada a um mundo totalmente desconhecido, o mundo ...
Postar um comentário
Leia mais

Quem cuida da Mãe?

Por
Quando uma mulher se torna mãe , seus afazeres são triplicados. Cuidados com a casa, o trabalho secular e mais os cuidados com a criança, tudo isso exige da mulher uma jornada de trabalho inumana. Quando a maternidade é típica o tempo coopera para que essa mulher volte a ter uma jornada de trabalho mais humano, porém quando essa maternidade é atípica isso na maioria dos casos não acontece. A mãe continua com os mesmos afazeres, anos, após anos, e em casos mais graves eles aumentam.  É cultural o cuidado do filho ser responsabilidade da mulher, é ela quem deve abdicar de sua vida para zelar pela vida que concebeu. Nós mulheres carregamos essa missão em nossas entranhas, faz parte de nós. Por isso a maioria das mães acabam deixando o trabalho secular e se dedicando 100% ao filho, porém, essa mãe não deixa de ter necessidades, ela continua a necessitar de cuidados com a saúde, tanto física como psicológica, ela continua sendo mulher e necessita vestir-se, calçar-se, cui...
Postar um comentário
Leia mais